大阪公立大学 研究推進機構 協創研究センター ＬＡＣ－ＳＹＳ研究所らの研究チームは、がん治療に有用な生物機能性分子を細胞内導入する際の光誘導加速に関する新技術の基礎構築に成功した。

わずか１００秒のレーザー照射による光発熱効果で発生した対流（光誘起対流）を駆使し、細胞表面に輸送・濃縮した生物機能性分子の選択的な生化学反応を光誘導加速して、有用な分子を従来よりも１００〜１０００分の１の低濃度で細胞内に濃縮導入できることを実証し、その機構解明につながる重要な知見を獲得した。

特に、数百ピコモル／リットル（ｐ（ピコ）：１０－１２）レベルの低濃度条件下でもミトコンドリア検出試薬などの低分子を細胞内の小器官に選択的に導入することに成功した。

さらには数十ナノモル／リットル（ｎ（ナノ）：１０－９）レベルの低濃度の抗がん活性ペプチド（Ｒ８－ＰＡＤ）をがん細胞内に濃縮導入し、狙った細胞群のアポトーシス（細胞死の一種）を誘発することにも成功した。

これにより、低濃度薬剤をターゲット病原細胞に選択的に導入することによる副作用低減のための知見獲得や、高価な新薬の細胞試験における薬剤量大幅削減による開発コストの低減が可能となり、創薬プロセスの期間短縮や開発費抑制にもつながると期待される。

本研究成果は、「Ｎａｎｏ Ｌｅｔｔｅｒｓ」にオンライン掲載された。