今回、山口大学共同獣医学部と名古屋市立大学、九州大学との共同研究グループは、アミノ酸の一種であるプロリンをシス・トランス体に異性化するプロリン異性化酵素 FKBP52を発見した。

また、FKBP52が再発性乳がんの予後不良因子であることも明らかした。

乳がんの悪性化に密接に関連するエストロゲン受容体α（ERα）の機能をFKBP52が増強し、FKBP52と相同性が高いFKBP51は抑制することが判明された。

また、内分泌治療抵抗性の乳がん細胞株に対してもFKBP52阻害は有効であることが明らかにされた。

これにより、ERα陽性乳がん症例において、ERαの活性化による乳がんの再発に対して新たなバイオマーカーの発見、効果的な治療法開発へと展開することが期待できる。

本研究成果は、米国科学アカデミー紀要「Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America（PNAS）」に掲載された。