抗がん剤は、がん細胞の薬剤耐性獲得により、効果を失う。

この薬剤耐性化メカニズムを解明し克服することは、がんの化学療法を成功に導くための重要課題です。

今回、東京薬科大学 薬学部 薬物動態制御学教室らの研究グループは、がん細胞の細胞表面に存在する高分子糖タンパク質ムチンのサブファミリーであるMUC1の細胞外ドメインが、親水性バリアとして働くことで、親油性抗がん剤の細胞内への取り込みを制限する役割を担っていることを明らかにした。

これにより、がん化学療法における薬剤耐性の分子基盤の理解を深めるのに役立つと期待できる。

本研究成果は、米国薬理学会（ASPET）の学会誌である”Molecular Pharmacology”に掲載された。